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badewannenchemiker86 · « **Reply #45 on:** September 20, 2007, 03:35:51 pm »

Du gibts jeden Tag dein Protokoll ab, also isses schon besser alles auf Extrablätter zu machen. Einheften brauchste die auch nich, interessiert Dr.Tietz nich. Für die schriftliche Ausführung gibts zu jedem Versuch hinten einen Teil, wie das ganze auszusehen hat.

badewannenchemiker86 · « **Reply #46 on:** September 20, 2007, 05:50:49 pm »

Was kommt nun im Antestat zu Versuch 5 dran?

René · « **Reply #47 on:** September 20, 2007, 06:48:32 pm »

Mit dem Wissen aus Versuch 4 bestehst du die 5 auf jeden Fall

badewannenchemiker86 · « **Reply #48 on:** September 20, 2007, 06:56:05 pm »

Kommen da keine speziellen Fragen zu Paracetamol dran? Oder ne gute Frage wär auch, was und warum basischer ist: Cyclohexylamin oder Acetamid? Und vll auch sowas wie Polyamide. Ich kann mir kaum vorstellen, dass er nochmal sowas ähnliches wie zu Versuch 4 fragt oder steh ich da mit meiner Meinung allein da?

René · « **Reply #49 on:** September 20, 2007, 07:02:45 pm »

ja das war wirklich fast der gleiche test. Ist komisch ist aber so.

es kamen bloß noch 2 reaktionsgleichungen von paracetamol, aber frag mich jetzt nicht welche, ist zu lange her.

ElArminio · « **Reply #50 on:** September 20, 2007, 07:05:31 pm »

In der 5 gab es heute:

1) Genau die gleiche Tabelle wie gestern mit den naturstoffklassen

2) Was bedeutet das C bei Benzoylsäurechlorid, welche gefahren gehen davon aus und was is bei der Handhabung zu beachten?

3) Was bewirkt diese Eigenschaft in der Reaktion mit Wasser? 2 Gleichungen nutzen.
- Zuerst bildet sich mit Wasser die Benzoesäure und HCl
- dann dissoziiert die HCl noch einmal (die Dissoziation von Benzoesäure ist nicht so wichtig da HCl ja eine viel stärkere Säure ist.)

4) Was ist Anilin und was sind demnach Anilide?
- Anilide sind Amide des Anilins

5) Welche max. Ausbeute ist zu erwarten wenn man die Edukte von Versuch 5-2 im Molverhältnis 1:1 zusetzt. Reaktionsgleichung + Begründung.
Max. 50%, da von 2 Aminen nur eins zum Benzamid wird, das andere reagiert mit dem sich bildenden Hcl.

6) Wie verändert sich (qualitativ) die Nukleophilie eines Amins bei der Amidbildung?
Sie nimmt stark ab bzw. verschwindet fast vollständig, Begründung nicht erforderlich...

Viel Erfolg euch morgen beim letzten Gefecht.

mfg Armin

LE-erin · « **Reply #51 on:** September 20, 2007, 08:11:56 pm »

kann sich noch jemand an die anderen beiden testate versuch 6 erinnern?

oder zumindest an teile?

René · « **Reply #52 on:** September 20, 2007, 08:13:34 pm »

nee, aber war ziemlich schwer

Jesse · « **Reply #53 on:** September 20, 2007, 08:45:35 pm »

ma noch ne frage an die fast-geschafften:P... waren eigentlich auch mündliche tests dran, so wie es in der vorbereitung steht?:rolleyes:

LE-erin · « **Reply #54 on:** September 20, 2007, 08:55:03 pm »

soweit ich weiß nicht

René · « **Reply #55 on:** September 20, 2007, 09:03:37 pm »

nee war alles schriftlich, und beim tietz gibts auf manche teilaufgaben schonmal 12 punkte!!!

aber wenn du im grenzbereich zu 4,0 bist, bekommst du noch paar fragen gestellt.

badewannenchemiker86 · « **Reply #56 on:** September 21, 2007, 06:38:36 am »

Echt? Na da muss er ja die Leuten vom 2. Versuch gestern viel gefragt haben wenn alle durchgefallen sind. Absolut krass. Wenn ihr Pech habt, dann kriegt ihr ein schwere Testat vom Tietz, aber man kann auch Glück haben. Auf jeden Fall sollte man bei seinen Versuchen die R- und S-Sätze der Substanzen kennen. Dann is die Hälfte des Tests schon bestanden. Den Rest geht er vorher im Seminar durch. Aber bissl fragen stellen solltet ihr schon.

neu · « **Reply #57 on:** September 21, 2007, 02:50:32 pm »

also das mit den fragen, wenn man knapp dran ist, hat nur der dokotorand gemacht und davon hält der tietz sicher nicht viel.

ElArminio · « **Reply #58 on:** September 21, 2007, 03:11:03 pm »

Da von der 6 so wenig Testate da sind geb ich unseres hier noch mit dazu:

1) Definieren Sie den Reaktionstyp E. Geben sie ein Beispiel an. Bei welcher Reaktion heute tritt er als parallelreaktion auf?

2) Was ist Nukleophilie? geben Sie je 2 Bsp für starke und schwache Nu an.

3) Ordnen Sie folgende Nukleophile nach ihrer reaktivität und geben sie deren Konstitutionsformel an!
richtige reihenfolge: Methylamin > Amoniak > Anilin > Acetamid

4) Geben sie das Zeitgesetz bei einer Sn1 reaktion an! Welche Einheit hat hier das k?
- k wird angegeben in s^-1 r= k*c(Edukt)

5) hab ich irgendwie grad vergessen...

wers ncoh weiß bitte nachtragen

Alles i allem nicht schwer, schlechteste note war ne 3,0 heute, keine Ausfälle.

Viel Erfolg den Leuten aus Woche 2!

mfg

badewannenchemiker86 · « **Reply #59 on:** September 21, 2007, 03:31:05 pm »

Ich geb auch mal mein bestes alles zusammenzubekommen

1. die gleiche Tabelle wie gestern, die nimmt der anscheinend immer

2. die Bruttoreaktion von p-Aminophenol mit essigsäureanhydrid(es stand da veresterung, er meint aber nich das ester was sich bildet, sondern das anilid)

3. reaktivität von 4 carbonsäurederivaten wieder ordnen(auch so ne standardfrage)

4. die reaktion von ammoniak mit benzoylchlorid. wieviel mal mehr muss ammoniak zugegeben werden um alles vollständig umzusetzen- es entsteht hcl, damit muss man doppelt soviel ammoniak zugeben, da sonst die konkurrenzreaktion stattfindet(ammoniak mit hcl)

5. man kann die reaktionen von carbonsäureamiden untergliedern: a) aus sicht des nukleophils und b) aus sicht des elektrophils
- a) natürlich die ammonolyse und b) die acylierung oder so

6. warum bildet sich bei frage 2 das amid und nich das ester

hammerhart wie ich finde. wer die reaktionsgleichungen nich hinkriegt is heidenlos verloren. dann gibts ein paar standardpunkte und die letzten 2 sind wie ich finde zusatzpunkte. heut hats 2 erwischt.

Viels Spaß den Leuten in der 2.Woche und denen die ein nen Versuch wiederholen müssen noch viel Glück. Ich hol mir jetz ein kühle Blondes :innocent:

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