Praktikum Organik CIW

[René]

bei der 4 saßen wir bis 14 uhr, bei der 5 war halb 12 schluss
 
allerdings würde ich unsere gruppe nicht als referenz nehmen...

[LE-erin]

na da hättest du gleich mal die antestataufgaben reinstellen können rené ... :/

[KOMANDER]

Ne,es waren andere Fragen.

[badewannenchemiker86]

Die Fragen zum heutigen Versuch, Reihenfolge stimmt vielleicht nich ganz.

1.: Strukturformeln für kleinstes Keton(Aceton) und kleinstes cyclische Aldehyd(Benzaldehyd) und welches der beiden reagiert "aldolisch"(wurde vorher besprochen.

2.: Strukturformel von D-Xylose in Fischer- und in Pyranoseform. Ein Epimer von D-Xylose in Fischer-Form. Wurde auch vorher gezeigt.

3.: Mono-und Disaccharide einteilen. Wann reagiert ein Disaccharid reduzierend(wenn eine halbacetalische Struktur vorliegt)

4.: Welche Reaktion macht sich die einfache Herstellung von Formalinaminen zunutze und welche Reaktionsprodukte gibt es? Eiweißhärtung und es entstehen Proteine

5.: weiß ich nich mehr

Insgesamt gabs 15 Punkte und 7 reichen zum bestehn. Wer im Seminar aufpasst, hats im Antestat leicht.

Wenn jemandt die Fragen zu Versuch 4 reinstellen könnte, wären viele bestimmt sehr glücklcih damit und es gäbe ein dickes Danke.

[badewannenchemiker86]

will den keiner den leuten des 4. Versuchs helfen?

[René]

Versuch 4 ist sehr ähnlich versuch 5
 
 
(reihenfolge stimmt nicht)
 
1. es waren 2 funktionelle gruppen gegeben, die man benennen musste und in naturstofklassen einordnen:
 
Peptidbindung - eiweiße
Esterbindung - ähm fette glaub ich
 
 
2. was hat höhere dichte: wasser oder chloroform?
 
chloroform
 
3. wo liegt die organische phase im scheidetrichter?
 
unten (da dichte höher)
 
4. ordnen sie die carbonsäurederivate nach steigender (oder abnehmender reaktivität)
 
steht im skript!!!
 
amide > ester > thioester > anhydride > halogenide
 
2 musste man noch bennenen
 
5. wie nennt man die reaktivität der carbonsäurederivate?
 
Elektrophilie (glaub ich, oder wars nukleophilie???)
 
an mehr kann ich mich nicht mehr erinnern, aber war einfach, da DC Erhard im seminar nochmal alles durchgeht. (er hat fast alle fargen vorher beantwortet)

[1-2-3Kai]

Ergänzung zu Antestat Versuch 3 19.09.

Nennen der Substituenteneffekte und erläutern derer und je ein Beispiel!!!

Also Mesomerieeffekt (+M/ -M) und Induktionseffekt (+I/ -I)

[badewannenchemiker86]

Achja, das war mir zu einfach zum merken. Das geht Prof. Rüger aber vorher nochmal durch. Da fragt man sich, warum er auf einmal Substituenteneffekte wissen will und noch die entsprechenden mit aufgezählt haben will, dabei will er einem nur 4 Punkte schenken. Echt nett der Mann

[René]

ja auch wenn er immer ziemlich verwirrt wirkt und den eindruck eines hausmeisters hat...

[ElArminio]

So und heute war bei versuch 4 dran:

1) Wie am Tag davor, Gruppe und Naturstoffklasse benennen.

2) Was ist Aspirin (Struktur)? Funktionelle Gruppe zeigen und benennen!
- hat ne Carboxylgruppe und ne Estergruppe

3) Welche Essigsäurederivate können ebenfalls (neben Essigsäure) zu Acylierung eingesetzt werden? (2 nennen)

Acetylchlorid und Essigsäureanhydrid

4) Formulieren Sie die Reaktion von Ethanol und Acetylchlorid und benennen Sie das Produkt nach den beiden Arten der Esternomenklatur!
- es entsteht neben HCl noch Essigsäure-ethylester oder Ethylacetat

5) Warum wird bei Versuch 4-1 das Reaktionsgemisch in einen Wasserabscheider geführt.
- Produkt Wasser wird abgeführt -> GG-Beeinflussung und Ausbeuteerhöhung

[LE-erin]

und kann sich jemand noch ans antestat zum versuch 5 erinnern?

[1-2-3Kai]

1. Tabelle mit zwei Strukturformeln war gegeben und man sollte jeweils die Funktionelle Gruppe benennen und die Naturstoffklasse angeben! (2 Punkte)

- bei uns ester und peptide

2. Wie nennt man die Reaktivität von Carbonsäurederivaten gegenüber nukleophilen? (1P.)

- Elektrophilie

3. Ordnen von 4 gegebenen(Strukturformeln der funktionellen gruppe) Derivaten, und nach fallender reaktivität gegenüber nukleophilen anordnen!!(2 p.)

- carbonsäurechlorid, carbonsäureanhydrid, ester und ein peptid waren es

4. zwei ausgewählte benennen ( 1 und 2 ) (2 P.)

5. Veresterung von ethanol mit essigsäure! Konstitutionsformel aufschreiben und das reaktionsprodukt nach den beiden esternomenklaturen benennen! (4 P.)

- essigsäureethylester und ethylacetat

6. Was hat die größere dichte CHCl3 oder H2O und wo befindet sich die organische phase im Abscheidetrichter?? (2 P.)

- CHCl3 - unten

:cool:

[badewannenchemiker86]

Stimmt Kai, die Fragen hatten wir, gut gemerkt. Das einzigste Testat was wir jetz noch nich haben, is Versuch 5. Hoffentlich kann sich noch einer von heute oder den letzten Tagen dran erinnern. Das wär schon ganz nett.

[TermyLucky]

Mal eine ganz andere Frage: Welche Form des Praktikumsheftes wird denn empfohlen? Bücher wie in AC oder Blätter (eingeheftet selbstverfreilicht)? Wie läuft das überhaupt mit den Protokollen. Die Anweisungen vorn dran finde ich nicht übermäßig detailliert.

(Hab mich bis dato fast ausschließlich mit Lernen der Aufgaben beschäftigt, mehr nicht).

[Chandler]

1. das war die MENSCHUTKIN Reaktion mit übergangszustand und welche räumliche struktur der hat (trigonal bipyramidal) und was der unterschied zw. der räumlichen stuktur des eduktes zum produktes ist (inversion), aber das erklärt er vorher nochmal
 
2. ein prim., sek., und tert. Alkylchlorid mit konstitutionsformel und namen
 
3. anilin, ammoniak, methylamin und dimethylamin nach nukleophilie ordnen. konstitutionsformeln und begründung der reihenfolge!
 
4. warum benzylalkohol wie ein tert. alkohol nach SN1 reagiert?
 
5. drei heterocyclische amine angeben, benennen und sagen ob sie prim., sek. oder tert. sind.